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Ich habe einige Moleküle hier vorgezeichnet.
Lasst uns sehen, ob wir das, was wir wissen, hier anwenden können, um diese zu benennen.
So was haben wir hier?
Dieses erste Molekül genau hier. Ich habe eine Vielzahl von Ringen.
Dies ist ein eins, zwei, drei, vier, fünf, sechs Kohlenstoff-Ring.
Diese sind jeweils vier Kohlenstoff-Ringe: eins, zwei, drei, vier,
eins, zwei, drei, vier, so der größte Ring wird im Wesentlichen
unser Skelett sein.
Es werden die sechs Kohlenstoff-Ringe genau hier sein.
eins, zwei, drei, vier, fünf, sechs Kohlenstoff.
Dies ist Cyclohexan und alle Doppelbindungen.
Das ist woher wir die -ane erhalten, sechs Kohlenstoff Hex-, es ist in
ringförmig, Cyclo-, und dann haben wir zwei
von diesen vier Kohlenstoff-Ringen.
So vier Kohlenstoff, wir haben es mit dem Prefix
But-, But- welches für vier steht, zu tun.
Wir haben zwei von diesen, so dass diese beide Butyl-Groupen sind.
Aber sie sind ringförmig, so sind sie
eigentlich Cyclobutyl-Gruppen
Und wir haben zwei Dinge, die an diesem Ring genau hier angehängt sind.
Wenn wir nur eines dieser Dinge angehängt hätten, dann müsstet
ihr es nicht durchnummerieren.
Aber wenn ihr zwei davon habt, müsst ihr anfangen
an einem von ihnen es zu zählen.
Lasst uns sagen, wir fangen hier mit der Nummerierung
in der Richtung an, so dass die nächste Gruppe die niedrigste Nummer hat.
So in diesem Fall, würdet Ihr gegen
den Uhrzeigersinn gehen.
Wenn wir in diese Richtung gegangen wären, wäre es eins, zwei,
drei, vier, fünf.
Dieser Bursche wäre eine Fünf.
Wenn wir gegen den Uhrzeigersinn gehen, wäre es
eins, zwei, drei.
Dann wäre diese Bursche lediglich eine Drei.
So dies genau hier, wir hätten zwei Cyclobutyl, so dass dies
Dicyclobutyl wäre.
Wir habe zwei davon und sie sind in der
ersten und dritten Position.
So an der ersten und dritten Position, ich habe zwei
Cyclobutyl an meinem Haupt-Cyclohexan-Ring.
Lasst uns es hier gleich einmal ausprobieren.
Ich habe einen 5-Kohlenstoff-Ring, eins, zwei, drei, vier, fünf
gleich hier, und dann habe ich einen eins, zwei, drei, vier, fünf,
6-Kohlenstoff-Ring gleich hier, so wird dies
der Hauptring sein.
Das ist ein Cyclohexan.
Es hat sechs Kohlenstoffe in einem Ring alle einfach gebunden.
Daran angehängt habe ich eine Cyclopentyl-
Gruppe, -yl für die Gruppe.
Dies ist eine Cyclopentyl-Gruppe angehängt.
Wir müssen es nicht durchnummerieren, da es nur eine Gruppe ist,
die an dem Hauptring angehängt ist.
Wenn noch eine andere Gruppe da wäre, hätten wir es durchnummerieren müssen wie
wir es hier oben gemacht hatten.
Dies ist Cyclopentyl.
Das ist dieser Teil gleich hier.
Cyclopentyl angehängt an das Cyclohexan.
Cyclopentylcyclohexan.
Lasst uns diese hier drüben einmal ausprobieren.
Das erste, was wir nicht haben, ist dass es hier keine Ringe gibt, aber wir
müssen die längste Kette identifizieren.
Um dass zu tun, lasst uns es nur einmal zählen.
Es könnte eins, zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben.
Dies ist nicht die längste Kette.
Vielleicht diese eins, zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht.
Dies sieht nach der längsten Kette aus, so lasst uns diese
zur längsten Kette machen.
Lasst uns dies gleich hier zur längsten Kette machen.
Wir wollen in die Richtung anfangen zu zählen, so dass wir
zuerst auf die erste angehängte Gruppe treffen. Wir wollen
hier nach unten zählen, weil wir hier Gruppen rechts
von den zwei Kohlenstoffen angehängt haben.
Wenn wir hier drüben anfangen, kommen wir ziemlich weit bis
etwas angehängt ist.
So wir zählen eins, zwei, drei, vier, fünf, sechs.
sieben,
acht.
Wir wissen, dass wir es mit Oktan zu tun haben, alle einfach gebunden.
Es ist kein Cyclo-Oktan.
Es ist nicht ringförmig, so haben wir es mit
Oktan zu tun.
Nun, müssen wir nur die Gruppe anfügen.
So, was haben wir hier?
Dies gleich hier ist nur ein Kohlenstoff,
das an der Hauptkette angehängt ist.
Dies ist noch ein Kohlenstoff, das an der Hauptkette angehängt ist.
Beide gleich hier sind Methyl-Gruppen.
***- für ein Kohlenstoff.
Diese sind Methyl-Gruppen.
Wenn ihr euch alle anseht, dann sind diese
nur Methyl-Gruppen.
Diese zwei hier oben sind keine Methyl-Gruppen, so wir haben zwei
Methyl-Gruppen entlang der gesamten Kette, so
wir es Di-Methyl sein.
Beide Methyl-Gruppen sind auf der Position 2, so dies
wird 2,2 Di-Methyl sein.
Dieses Stück gleich hier ist 2,2.
Das gleich da drüben ist 2,2 Di-Methyl.
Wir werden entscheiden, in welcher Reihenfolge wir es aufschreiben, nachdem wir
herausgefunden haben, wie diese heißen, weil es in der
alphabetischen Reihenfolge sein muss.
Dies ist 2,2-Di-Methyl.
Die gesamte Kette ist Oktan.
Was haben wir hier drüben?
Wie viele Kohlenstoffe haben wir hier?
Eins, zwei, drei.
Sie schauen gleich aus.
Wir haben eins, zwei, drei hier.
Wir haben eins, zwei, drei dort, so diese
sind beide Propyl-Gruppen.
Wenn wir es mit allgemeinsprachlichen Namen zu tun haben, dann ist dies sozusagen Y-förmig
Ihr könnt es als Sec-Propyl bezeichnen, weil dieses Kohlenstoff gleich hier,
welches an die Hauptkette angehängt ist, an
zwei weitere Kohlenstoffe angeschlossen ist.
Aber die üblichere Bezeichnung, weil dies eine Y-Figur formt
ist Isopropyl.
So haben wir zwei Isopropyl-Gruppen.
Diese sind beide Isopropyl.
Wir hätten Di-Isopropyl.
Sie kommen an der vierten und fünften Position vor, zwei
Isopropyl an der vier und fünf.
Dies ist 4,5-Di-Isopropyl.
Dann wären diese Gruppe und diese Gruppe gleich dort
abgehandelt mit diesem.
Nun müssen wir nur die Reihenfolge, in der wir es aufschreiben, herausfinden.
Ihr könnt das Di- oder das Tri- vorweg lassen und nur auf
die alphabetische Reihenfolge schauen.
Wir haben I für Isopropyl.
Wir haben M für Methyl.
Lasst uns zuerst Iso-Propyl schreiben. Ich habe tatsächlich einige
Leute gesehen, die nach dem P gehen, aber das Wesentliche was ich vernachlässige ist
nur die Di- oder Tri- vor dem Iso-Propyl.
Ihr braucht dies nicht mitbetrachten.
Aber alles danach, müsst ihr einbeziehen.
So werde ich zuerst Iso-Propyl aufschreiben. I kommt vor M, so
this wird - wenn wir das Gesamte aufschreiben -
dann wird dies 4,5 Di-Isopropyl 2,2-Dimethyl sein.
Eigentlich sollte dies hier ein Komma sein.
4,5 Di-Isopropyl- 2,2 Dimethyloktan.
Und wir wären fertig.
Aber was ist die umgangssprachliche Bezeichnung
Ihr könnt euch vielleicht erinnern, dass wir es mit Iso- oder Sec oder
Tert- Butyl oder Propyl zutun haben, dass sind die allgemeinsprachlichen Bezeichnungen.
Wenn wir den systematischen Namen haben wollen, dann können wir dort anfangen
wo wir an der Hauptkette angehängt sind und dies als eins betrachten und dann
die längste Kette machen mit diesem als eins.
Ihr könnt sagen, dass wir eine Kette hier haben und dies
wäre bei beiden der Fall.
So dies ist eins, zwei Kohlenstoff.
Zwei Kohlenstoff, dann haben wir es mit Ethyl zu tun.
Und an das erste Kohlenstoff, habt ihr Methyl angehängt.
So könntet ihr diese Gruppe als 1-Methylethyl bezeichnen.
Anstelle von Isopropyl.
So könnt ihr entweder Isopropyl sagen für jeweils diese
Gruppen oder ihr könnt jede von diesen als Methylethyl bezeichnen, wenn ihr
die systematische Namensgebung machen wolltet.
Wir haben zwei von diesen 1-Methylethyl Gruppen, ebenfalls
wie wir zwei Isopropyl-Gruppen haben.
Wenn ihr die allgemeinsprachliche Bezeichnung benutzt, könnte ihr Di-Isopropyl sagen,
um auszusagen, dass ihr zwei von diesen Gruppen habt.
Wenn ihr die allgemeinsprachliche Bezeichnung nehmt, sagt ihr nicht
Di-1-Methylethyl, obwohl dies vermutlich
die Absicht klar machen würde.
Benutzt Bis-,
Wenn ihr zwei von diesen habt, anstelle davon Di- zu schreiben,
schreibt bis-,
Ihr schreibt Bis-(1-methylethyl). Das heißt, ihr habe zwei
von diesen Dingen gleich hier und es ist immer noch in der vierten und
fünften Posititon.
Wenn ihr auf die alphabetische Reihenfolge jetzt schaut,
Methylethyl kommt nach Methyl, richtig?
So die Reihenfolge wird nun sich ändern.
So jetzt, wenn ihr die systematische Bezeichnung aufschreibt,
würde es als 2,2-Di-Methyl aufgeschrieben werden.
Das wären diese beiden Burschen hier.
2,2-Di-Methylethyl, dann würdet ihr diesen Burschen aufschreiben,
so die Reihenfolge für die zwei Gruppen hat sich geändert, nur aufgrund wie
sie bezeichnet werden.
Bis-m und dann hier drüben habt ihr zwei 1-Methylethyl-Gruppen.
Ich weiß, dass dies verwirrend ist, aber wenn ihr es Schritt für Schritt macht,
dann ergibt es einen Sinn.
Ihr habt zwei von diesen Methylethyl-Gruppen.
Oh, entschuldigt, ich habe vergessen, wo sie plaziert sind.
So wenn wir diese an der vierten und fünften Stelle haben, so
an der vierten und fünften Position, so haben wir zwei, das heißt
Bis- (1-Methylethyl)Gruppen.
Ich weiß, es ist ein klein wenig seltsam, aber es macht alles Sinn,
wenn ihr es schrittweise macht.
Und dann können wir nur das Oktan am Ende hinzufügen.
Lasst mich ein klein wenig es hier verschieben.
Oktan, und wir wären fertig.
Nun dies könnte verwirrender erscheinen, aber wenn ihr es schrittweise
macht, dann ergibt es einen Sinn.
Wir haben Oktan als Rückgrat.
Wir haben zwei Methyl.
Sie sitzen beide auf der Position zwei.
So habt ihr zwei Methyl, die auf der zweiten Position sitzen,
und dann habt ihr zwei 1-Methylethyl-Gruppen, die
auf der Position vier und fünf sitzen.
So in der Position vier und fünf, 1-Methylethyl.
Ihr habt ein Ethyl und in der Position eins habt ihr
Methyl, so dass ist alles, was es aussagt.
Oder eine andere Art daran zu gehen, falls es euch nicht
zu sehr verwirrt, so könntet ihr es nennen, als oder bezeichnen
als 4,5 Di-Isopropyl.
diese zwei Dinge sind die gleichen Dinge: allgemeine Bezeichnung,
Systematik.
Ich hoffe, dass es für Euch hilfreich war.